#Arbnora
Ponekad na društvenim mrežama vidimo nečiji osmijeh i pomislimo da znamo cijelu priču.
A istina je da neke od najtežih bitaka nikada nisu vidljive na fotografijama.
Stoga, želim vam večeras predstaviti jednu prekrasnu djevojčicu: Nives. ❤️
Nives je djevojčica koja svakog dana vodi borbu koju nije birala.
Nives živi s tri rijetke, teške i doživotne dijagnoze: Lennox - Gastaut sindromom, Dooseovim sindromom i Thomsenovom bolešću.
Dok većina nas uzima zdravo za gotovo svaki korak, svaki pokret, svaki miran san i svaki novi dan, Nives živi u stvarnosti u kojoj ništa od toga nije sigurno.🥺
Njezino malo tijelo svakodnevno se bori s epileptičnim napadajima, iscrpljenošću i ukočenošću mišića. Bori se s nečim što ne prolazi i što nema pauzu. Nema slobodan dan od svojih dijagnoza.
Danas je stabilno. Danas je dobro.
Ali kod djece poput Nives riječ "dobro" ima sasvim drugo značenje. Dobro znači da je danas prošlo bez napadaja. Dobro znači da se danas nije dogodilo ono čega se obitelj potajno boji svakoga dana. Dobro znači zahvalnost za trenutke koje mnogi smatraju običnima.
Ali tako ne mora da bude uvijek i zato joj je naša podrška i ljubav potrebna jer dok većina djece planira sutrašnju igru, Nivesina obitelj živi s neizvjesnošću koju je teško opisati riječima. Sa spoznajom da njezine dijagnoze nose rizike koje nijedan roditelj ne bi smio upoznati.
Zato vas danas ne molim za sažaljenje.
Molim vas samo da upoznate ovu hrabru djevojčicu. Da joj pošaljete malo topline i ljubavi. Da zapratite njezinu stranicu i pokažete joj da iza ekrana postoje ljudi koji vide njezinu borbu i navijaju za nju.
Jer ponekad jedan klik ne mijenja bolest.
Ali može promijeniti nečiji dan. ❤️
Zapratite Nives i pošaljite joj malo ljubavi u komentarima, a ako ste u mogućnosti i financijsku, a za istu možete više informacija na njenoj stranici vidjeti. 🫶